Согласно данным, полученным американскими исследователями, применение семивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины (CRM197) эффективно у новорожденных с низкой массой тела при рождении (≤2500 г) и недоношенных детей с гестационным возрастом ≤38 недель.
Согласно данным, полученным американскими исследователями, применение семивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины (CRM197) эффективно у новорожденных с низкой массой тела при рождении (≤2500 г) и недоношенных детей с гестационным возрастом ≤38 недель.
В исследовании 1756 новорожденных с низкой массой тела и 4340 недоношенных детей были рандомизированы на получение либо пневмококковой конъюгированной вакцины (соответственно 875 и 2166 детей) или менингококковой конъюгированной вакцины типа С (соответственно 881 и 2174 пациента).
Относительный риск развития инвазивных пневмококковых инфекций у новорожденных с низкой массой при рождении в сравнении с детьми с нормальной массой тела, был равен 2,6 (р=0,003), а для недоношенных новорожденных в сравнении с родившимися в срок относительный риск составил 1,6 (р=0,06). У недоношенных новорожденных отмечался достоверно более высокий средне-геометрический титр антител для серотипов 19F, 9V и 4. Нежелательные явления проявлялись в виде припухлости и покраснения в месте введения вакцины у детей, имевшим низкую массу тела при рождении, а у недоношенных детей отмечалось только покраснение. Изолированные местные и системные реакции несколько чаще встречались у детей, которым вводилась пневмококковая конъюгированная вакцина, чем у детей, получивших менингококковую вакцину. Частота госпитализации была схожей между исследуемыми группами.
Anti-infectives Today 2002; 42: 5
