Ученые из Медицинского Университета (Вашингтон) проанализировали результаты рандомизированного исследования эффективности и безопасности инактивированной тривалентной и живой холодоадаптированной вакцин против гриппа у 791 ребенка в возрасте 1-16 лет за период 1985-1990 гг.

В течение 5 лет дети получали убитую или живую вакцину или плацебо. Обе вакцины переносились хорошо.

Эффективность применения холодоадаптированной вакцины оказалась 95% против вируса A H1N1, в то время как эффективность применения инактивированной вакцины составила 91%. Эффективность профилактики гриппа, вызванного вирусом H3N2, составила: холодоадаптированная вакцина - 68%, убитая - 77%.

В другом исследовании ученые из Медицинского Центра в Торрансе (Калифорния) оценили иммуногенность и безопасность трех типов интраназальной холодоадаптированной вакцины у 474 детей в возрасте 12-36 месяцев.

Дети были рандомизированы на 5 групп. Первые 3 группы получали вакцины, содержащие A/Shenzhen/227/95 (H1N1), A/Wuhan/395/95 (H3N2) и B/Harbin/7/94-штаммы вируса гриппа. Четвертая группа получала A/Texas/36/91 и H1N1 штаммы; пятая группа - плацебо.

Все типы вакцин хорошо переносились: не было отмечено достоверных различий в частоте возникновения системных и местных реакций на вакцину и лихорадки. Было установлено, что вакцина обладает такой же или более выраженной иммуногенностью в сравнении с вакцинами, ранее исследованными и показавшими свою эффективность. Легкость применения и безопасность данной вакцины обеспечивают приемлемость ее использования. Установили, что эффективность интраназальной вакцины для профилактики гриппа типа А и В равна 90%.

Только в США за год фиксируется около 30000 случаев смертей от гриппа при ежегодном применении 70-80 млн. доз инактивированных вакцин.

Ожидается, что разработка живой аттенуированной противогриппозной вакцины будет новым этапом в борьбе с эпидемией гриппа, позволит значительно снизить уровень смертности и уменьшить заболеваемость.

Pediatr Infect Dis J 2001; 20: 731-746