Согласно результатам исследований, опубликованным в мартовском номере Journal of Infectious Diseases, сурфактантный протеин А (СП-А) у мышей играет роль в защите организма от Pneumocystis carinii. СП-А способствует раннему ответу макроорганизма, облегчая захват инфекционных возбудителей, но in vitro результаты исследований роли СП-А в опсонизации Pneumocystis carinii носят противоречивый характер.

Поскольку у здоровых мышей нельзя смоделировать активные формы инфекционного процесса, вызванного Pneumocystis carinii, исследователи использовали иммуносупрессированных мышей с дефицитом СП-А.

После воздействия Pneumocystis carinii в течении 6 недель у СП-А-дефицитных мышей в лёгких развивались кисты, содержащие Pneumocystis carinii. У здоровых мышей контрольной группы также развивались кисты, но не ранее, чем спустя 10 недель.

Анализ результатов показал, что среднее число кист в лёгких СП-А-дефицитных мышей было достоверно выше, чем в лёгких мышей контрольной группы.

Исследователи отмечают, что в исследованиях in vitro при отсутствии СП-А только 30% альвеолярных макрофагов могут захватывать Pneumocystis carinii, однако этот процент значительно возрастает при повышенной концентраций человеческого СП-А.

Более того, Pneumocystis carinii, выращенные в условиях повышенного содержания СП-А дозозависимо реагируют с анти-СП-А IgG, в то время как этого явления не было отмечено при отсутствии СП-А.

По мнению ученых, это первое доказательство того, что in vivo СП-А участвует в защите организма против Pneumocystis carinii.

Однако исследователи считают, что применение СП-А не будет эффективным при лечении пневмоцистной пневмонии у пациентов с развёрнутой клиникой ВИЧ-инфекции. У них определяется высокий уровень СП-А, который, по всей видимости, не влияет на течение пневмоцистной пневмонии из-за иммуносупрессии и снижении функции макрофагов у таких пациентов. Возможно, СП-А может быть использован для профилактики инфекций, вызываемых Pneumocystis carini. В любом случае, необходимо проведение дальнейших исследований, которые помогут выяснить роль СП-А в защите организма против Pneumocystis carinii.

J Infect Dis 2001; 183:943-952.

Medscape