В начале мая 2018 г. Совещательный комитет по антимикробным препаратам Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (Food and Drug Administration — FDA) рекомендовал применение плазомицина (компания Achaogen Inc.) для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей (оИМП), но не для терапии инфекций кровотока, у взрослых пациентов с ограниченными возможностями лечения или при отсутствии других вариантов терапии.

Плазомицин — антибиотик из группы аминогликозидов нового поколения, который обладает широким спектром активности, включающим как грамотрицательные (P. aeruginosa, A. baumanii, K. pneumoniae, E. coli), так и грамположительные микроорганизмы (включая MRSA). Он активен в отношении бактерий, устойчивых к другим аминогликозидам, поскольку не подвергается воздействию инактивирующих аминогликозиды ферментов.

Совещательный комитет FDA большинством голосов (15 «за», 1 «воздержался») проголосовал для использования плазомицина у взрослых пациентов для терапии оИМП (включая пиелонефрит), вызванных чувствительными микроорганизмами, а именно, Escherichia coli (включая случаи с сопутствующей бактериемией), Klebsiella pneumoniae, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis и Proteus vulgaris) и Enterobacter cloacae.

В настоящее время имеются достаточно ограниченные данные, касающиеся эффективности и безопасности плазомицина, в связи с чем этот новый антибактериальный препарат следует резервировать только для пациентов с ограниченными опциями терапии или когда нет других альтернативных вариантов лечения.

Эксперты проголосовали против (4 «за», 11 «против» и 1 «воздержался») рекомендаций применения плазомицина при инфекциях кровотока у пациентов с ограниченными опциями лечения.