Исследователи создали новый антибиотик с уникальным механизмом действия, который активен в отношении ряда возбудителей нозокомиальных инфекций, например, метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA) и ванкомицинорезистентных энтерококков (VRE), т.е. на микроорганизмы, часто устойчивые к другим антимикробным препаратам.

Новый антибиотик, называемый платенсимицин, продуцируемый Streptomyces platensis, является представителем ранее неизвестного класса антимикробных препаратов. В культуральных исследованиях и исследованиях на животной модели учёные из Научно-исследовательской лаборатории компании Merck (Rahway, Нью-Джерси, США) продемонстрировали, что платенсимицин обладает выраженным действием в отношении грамположительных микроорганизмов.

Механизм действия препарата заключается в селективном блокировании клеточного биосинтеза липидов. Мишенью действия препарата является FabF/B (фермент, вовлечённый в синтез жирных кислот).

Уже проведена серия экспериментов на мышах, у которых была успешно вылечена инфекция, вызванная S.aureus. Кроме того, дальнейшие исследования показали, что препарат активен в отношении ряда других резистентных к антибиотикам микроорганизмов, включающих MRSA, ванкомицинорезистентные энтерококки и штаммы S.aureus с промежуточной устойчивостью к ванкомицину.

Исследователи полагают, что в недалёком будущем в арсенале врачей может появиться новый антимикробный препарат, активный в отношении резистентных к другим антибиотикам грамположительных патогенов, продемонстрировавший выраженную активность in vitro и не имеющий на настоящий момент зафиксированных токсических свойств.

New Antibiotic Active Against Resistant Hospital Pathogens.

Nature 2006; 441: 358-361.