|
Группа исследователей провела рандомизированное двойное слепое двойное маскированное многоцентровое исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости вориконозола и флуконозола у 391 пациента с диагнозом кандидоз пищевода, который был подтвержден биопсией.
Лечение было расценено как эффективное у 98,3% пациентов в группе вориконазола и у 95,1% пациентов в группе флуконазола. У нескольких пациентов вориконазол был отменен в связи с неэффективностью терапии (4 пациента (2%) в сравнении с 5 пациентами (2,6%), у которых был отменен флуконазол).
Большее число пациентов было выведено из исследования в связи с отклонениями в лабораторных показателях (7 пациентов (3,5%), принимавших вориконазол, в сравнении с 2 пациентам (1,0%), которые принимали флуконазол) и нежелательными лекарственными реакциями, связанными с проводимой терапией (5 пациентов из группы вориконазола (2,5%) vs 1 пациент (0,5%) из группы флуконазола). Среди нежелательных лекарственных реакций, связанных с приемом вориконозола, наиболее часто встречались слабо выраженные кратковременные расстройства зрения.
По результатам проведенного исследования вориконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки не уступает по эффективности флуконазолу при лечении кандидозов пищевода у пациентов с иммунодефицитами.
Clin Infect Dis 2001; 33(9): 1447-54
20815
вориконазол, флуконозол, кандидоз пищевода, нежелательные лекарственные реакции, иммунокомпрометированные пациенты, эффективность, безопасность, переносимость |
